7月3日，长春高新（000661）（000661.SZ）公告称，公司子公司金赛药业收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，GenSci164注射液境内生产药品注册临床试验申请获得批准，拟用于治疗甲状旁腺功能减退症。该药品为金赛药业自主研发的PTH1R激动剂，属于治疗用生物制品（881142）1类，依托长效缓释多肽技术Duratide 设计，旨在降低给药频率并稳定血钙和血磷水平。但药品研发周期（883436）长、风险高，后续进程及结果存在不确定性，投资者需注意风险。