北京商报讯(记者董亮王悦彤)7月3日晚间，翰宇药业（300199）(300199)披露公告称，7月2日，公司与浙江三生蔓迪药业有限公司(以下简称“三生蔓迪”)合作的司美格鲁肽注射液(减重)的境内生产药品注册上市许可申请，已获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)正式受理，共计5个受理号。

公司表示，本次申报系公司与三生蔓迪合作的阶段性重要进展，若该产品顺利获批上市，将进一步完善公司GLP-1类多肽药物领域布局，并借助三生蔓迪的推广渠道实现商业化，对公司未来经营业绩产生积极影响。