6月16日,同和药业(300636)(300636.SZ)公告,公司近日从国家药监局药品审评中心(CDE)“原辅包登记信息公示”平台查询获悉,公司提交的“罗沙司他”原料药(884143)通过了CDE审批,表明该原料药(884143)符合中国相关药品审评技术标准,已批准在国内上市制剂中使用。该药品主要用于治疗慢性肾脏病(CKD)引起的贫血(包括透析及非透析患者)。

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6月16日,同和药业(300636)(300636.SZ)公告,公司近日从国家药监局药品审评中心(CDE)“原辅包登记信息公示”平台查询获悉,公司提交的“罗沙司他”原料药(884143)通过了CDE审批,表明该原料药(884143)符合中国相关药品审评技术标准,已批准在国内上市制剂中使用。该药品主要用于治疗慢性肾脏病(CKD)引起的贫血(包括透析及非透析患者)。