北京商报讯(记者董亮王悦彤)6月10日晚间,哈药集团(600664)披露公告称,全资子公司哈药集团生物工程有限公司已完成达普司他片的临床试验登记,即将启动Ⅲ期临床研究(确证性临床研究)。
公告显示,达普司他片的试验登记号为CTR20254383和CTR20254384。试验名称为比较达普司他片和达依泊汀а注射液治疗血液透析与腹膜透析慢性肾脏病患者肾性贫血的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究;以及比较达普司他片和人促红素注射液治疗非透析慢性肾脏病患者肾性贫血的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究。

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北京商报讯(记者董亮王悦彤)6月10日晚间,哈药集团(600664)披露公告称,全资子公司哈药集团生物工程有限公司已完成达普司他片的临床试验登记,即将启动Ⅲ期临床研究(确证性临床研究)。
公告显示,达普司他片的试验登记号为CTR20254383和CTR20254384。试验名称为比较达普司他片和达依泊汀а注射液治疗血液透析与腹膜透析慢性肾脏病患者肾性贫血的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究;以及比较达普司他片和人促红素注射液治疗非透析慢性肾脏病患者肾性贫血的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究。