三鑫医疗（300453）(300453)日前发布公告，公司向不特定对象发行可转债注册申请获证监会批复，该批复文件自同意注册之日起12个月内有效。本次发行可转债是三鑫医疗（300453）聚焦血液净化核心主赛道的又一重要举措，公司方面介绍，募集资金投资项目主要服务于公司整体战略，项目建成并投产后，将对公司战略的实现、经营规模的扩大、业绩水平的提升产生重大影响。

根据三鑫医疗（300453）披露的可转债募集说明书(注册稿)，拟募集资金总额不超过5.3亿元，投向“年产1000万束血液透析膜及1000万支血液透析器改扩建项目”“高性能血液净化设备及配套耗材研发生产基地项目—新建年产3000万套血液透析管路生产线及配套工程建设项目”“江西呈图康电子加速器辐照灭菌生产线改扩建项目”并补充资金。

公开信息显示，三鑫医疗（300453）是国内率先完成血液透析设备与耗材全产品链布局的领军企业之一，能提供从设备到耗材的一站式服务，血液净化类产品已覆盖血液透析机、血液透析器(干膜/湿膜)、血液透析管路、血液透析液(粉)及其他耗材等全产业链产品。2023年至2025年，公司血液净化类产品分别实现营业收入9.49亿元、12.17亿元、13.61亿元，占公司营业总收入比例分别为73.02%、81.11%、82.95%。

目前，中国血液透析医疗器械（881144）市场的整体规模，正呈现逐年稳步增长的发展态势。沙利文研究数据显示，2019年至2023年，我国血液透析医疗器械（881144）市场规模复合年均增长率达到5.67%，预计至2030年将增加至515.15亿元。随着市场需求的不断增加，三鑫医疗（300453）订单数量与产品销量持续增长，公司现有产能已接近饱和，预计无法支撑公司长期的生产与销售需求。通过本次可转债发行，三鑫医疗（300453）将进一步提升重点产品生产能力，突破产能瓶颈，促进公司业务持续发展。

三鑫医疗（300453）也是一家面向全球市场的医疗器械（881144）研发、制造、销售及服务商，海外业务逐步成为公司全球视野的战略延伸。近年来，公司先后取得了透析用留置针、“湿膜”透析器等国产品牌“首证”，打破了同类产品进口品牌的垄断地位，同时加速完善CRRT、血液透析滤过等其他血液净化治疗模式产品群，夯实公司的行业地位，提升综合竞争力。2023年至2025年，公司海外收入分别为1.96亿元、2.74亿元、3.69亿元，海外业务收入占营业总收入比例分别为15.09%、18.27%和22.49%。

2026年5月20日，国家卫生健康委发布《关于印发基层血液透析室(中心)建设与服务指南(试行)的通知》，明确有条件的县域医共体、乡镇卫生院、社区卫生服务中心均可合规开展血透服务，升级全国基层血透服务，基层血液透析服务能力也将大幅提升。面对基层血透市场新规和同步打开的基层血透增量服务市场，三鑫医疗（300453）在立足大健康产业基础上，深入推进“产品为王”战略，在血液透析全产业链基础上，积极布局血液透析滤过、连续肾脏替代疗法等多种血液净化治疗模式，针对血液透析患者个性化需求，围绕现有产品迭代升级，丰富产品矩阵，打造血液透析个性化治疗产品服务平台。

三鑫医疗（300453）6月9日晚间发布公告，基于对公司未来高质量稳健发展的坚定信心，公司控股股东、实际控制人彭义兴和雷凤莲于2026年6月8日至6月9日以自有资金通过深交所集中竞价交易方式增持公司股份34.62万股，占公司总股本的0.07%，其中彭义兴增持1.4万股，增持均价8.80元/股；雷凤莲增持33.22万股，增持均价8.82元/股。(厉平)